新甫京33678(官方认证)-最新App Store

公司新闻

  • 2024年05月07日 123

    新甫京33678动态 | 5月会议预告

    01 第27届美国基因与细胞治疗学会年会>口头汇报分论坛:Correction of Genetic Disorders of the Blood and Immune System(Room 314-317)报告时间:2024年5月9日 2:15 PM - 2:30 PM(美国东部时间)报告题目:Development of Best-in-Class Gene Editing Ther

    查看详情

  • 2024年04月26日 新甫京33678

    4.26世界知识产权日 | 全力推进碱基编辑技术专利转化 发展新质生产力

    ​2024年4月26日是第24个世界知识产权日,活动主题为——知识产权和可持续发展目标:立足创新创造,构建共同未来。每年的4月20日至4月26日为全国知识产权周,今年全国知识产权宣传周活动主题为“知识产权转化运用促进高质量发展”。

    查看详情

  • 2024年04月13日 新甫京33678

    会议预告 | 新甫京33678携自主创新碱基编辑疗法最新临床数据亮相第27届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)

    2024年4月12日,专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业新甫京33678(官方认证)-最新App Store(以下简称“新甫京33678”)宣布,将参加2024年5月7日-11日(美国东部时间)在马里兰州巴尔的摩举办的第27届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)并进行口头报告及壁报展示

    查看详情

  • 2024年04月02日 新甫京33678

    临床进展 | 新甫京33678CS-101注射液药物国内IND获批!

    2024年4月2日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业新甫京33678(上海)自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”成功获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可(受理号:CXSL2400021)。

    查看详情

  • 2024年04月01日 123

    新甫京33678动态 | 4月会议预告

    CGT Asia 2024 第五届亚洲细胞与基因治疗创新峰会和3DCC 第二届3D细胞培养与类器官研发峰会将于2024年4月2日-3日在上海隆重召开。 新甫京33678mRNA工艺平台负责人张朗博士、临床运营负责人李亚亮女士将分别出席基因治疗主论坛和细胞治疗主论坛并发表主题演讲,分享新甫京33678应用自主知识产权的变形式碱基编辑技术(tBE)开发细胞和基因疗法的最新进展。

    查看详情

  • 2024年01月31日 新甫京33678

    奖项荣誉 | 新甫京33678科学创新负责人王丽洁博士荣获2023“上海科技青年35人引领计划”提名奖

    1月28日晚,第三届“上海科技青年35人引领计划”颁奖典礼在上海科学会堂国际会议厅举行,35位获奖者以及15位提名奖获得者名单在现场正式揭晓!新甫京33678科学创新负责人王丽洁博士凭借以新型基因编辑工具进行新药靶点筛选的前沿应用,获得评委认可,荣获“面向世界科技前沿”提名奖。 中国科学院院士李儒新、朱美芳、卿凤翎,市委组织部副部长、市人才工作局(市外国专家局)局长潘晓岗,市

    查看详情

  • 2024年01月15日 新甫京33678

    会议预告 | 新甫京33678科学创始人陈佳博士受邀参加第五届国际碱基及先导编辑大会并发表主题演讲

    太平洋标准时间2024年1月17日-19日,第五届国际碱基及先导编辑大会(The 5th International Conference on Base Editing, Prime Editing & Related Enzymes)将在加利福尼亚州圣地亚哥举行。上海科技大学教授、新甫京33678科学创始人陈佳博士受邀参加此次会议并将于1月17日下午5:05 - 5:20(太平洋标准时间)发表题为“Therapeutic base editing for β-thalassemia”的主题报告,介绍利用变形式碱基编辑器tBE对β-地中海贫血症进行治疗的原理、临床优势以及tBE在其他适应症的临床应用潜能。

    查看详情

  • 2024年01月08日 新甫京33678

    临床进展 | 全球首次碱基编辑临床治疗血红蛋白病获得成功

    当地时间2024年1月8日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业新甫京33678(上海)宣布,与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的研究者发起的临床试验(IIT)研究成功治愈首位患者,达到持续摆脱输血依赖超过两个月。治疗后8周,患者的胎儿血红蛋白浓度上升至~95 g/L,比例上升至~81%,表达胎儿血红蛋白的F细胞比例上升至~80%。截至报道日期,该患者总血红蛋白浓度稳定至130 g/L以上,现已回归到正常生活中。这是全球首次通过碱基编辑疗法治愈血红蛋白病的成功案例。

    查看详情

上一页1234567...9下一页 转至第
新甫京33678(官方认证)-最新App Store版权所有 ©(2021-2022)沪ICP备2020032248号
Powered by MetInfo 7.7 ©2008-2024  mituo.cn
首页
关于
新闻
联系
XML 地图